Meine Großeltern hatten beide Typ-2-Diabetes. Bis zum Zeitpunkt meiner Diagnose war mir überhaupt nicht bewusst, dass es einen Unterschied zwischen Typ-1-Diabetes und Typ-2-Diabetes gibt.

Ich war erstmal krankgeschrieben und wurde direkt in der Praxis eingestellt. Am Krankenaus bin ich gerade so vorbei geschliddert, denn meine Werte waren gerade noch niedrig genug und in meiner derzeitigen Wohngemeinschaft war immer jemand zu Hause, der auf mich aufpassen konnte. Die Anfangszeit fühlte sich komisch an – im ersten Ausbildungsjahr habe ich direkt mehrere Wochen gefehlt. Langsam konnte ich mich dann aber an den neuen Alltag gewöhnen und meine Ausbildung ganz normal fortsetzen.

Menschen aus der Politik oder auch Menschen, die in Schulen und Kitas tätig sind, können Heldenhaftes tun, um Menschen und Kindern mit Diabetes das Leben zu erleichtern. Ich habe schon von vielen Eltern gehört, dass ihr Kind nach der Diagnose plötzlich die Kita wechseln muss, weil es kein geschultes Personal gibt oder keiner die Verantwortung übernehmen möchte. Für das Kind ist es extrem schlimm, wenn es gesagt bekommt: „Weil du diese Erkrankung hast, musst du jetzt von deinen Freunden weg.“ Eigentlich sollte man versuchen das Kind zu integrieren. Darum sind alle Menschen, die sich in dieser Hinsicht über Typ-1-Diabetes informieren und aufklären für mich Helden.

Meine Wunschvorstellung ist natürlich, dass Typ-1-Diabetes irgendwann heilbar ist. Gleichzeitig finde ich es schön, wenn die Prävention vorangetrieben wird - darum versuche ich auch immer das Studienzentrum in Dresden zu unterstützen. Studien wie die Freder1k-, die POInT- oder die SiNT1A-Studie finde ich sehr unterstützenswert. In Bezug auf die Behandlung wünsche ich mir von den Krankenkassen, dass sie noch offener und flexibler mit der Diabetestherapie umgehen. Diabetes ist zwar mittlerweile gut behandelbar, aber oft kann man nicht frei die Therapie wählen, mit der man selbst am besten klarkommt. Beispielsweise werden nicht alle Pumpen und Sensoren, die es auf dem Markt gibt, automatisch von jeder Krankenkasse übernommen. Jeder Mensch sollte selbst entscheiden können, welche Methode man zur Blutzuckerregulation benutzen möchte und mit welcher Pumpe oder mit welchem Sensor man besser zurechtkommt.

Ich habe persönlich gemerkt, dass viele Menschen mit einer frischen Diagnose Angst und Hemmungen haben, sich in der Öffentlichkeit zu zeigen oder über ihre Erkrankung zu sprechen. Ich versuche diesen Leuten Mut zu machen. Insbesondere im Freundeskreis, auf der Arbeit, in der Familie, sollte man dringend darüber reden. Das Umfeld muss Bescheid wissen, falls man mal wegen einer Unterzuckerung umkippt oder Ähnliches. Auch im Allgemeinen gibt es keinen Grund, die Erkrankung zu verstecken. Niemand kann etwas dafür, wenn man Typ-1-Diabetes bekommt. Darum möchte ich auf Social Media darstellen, dass niemand seinen Diabetes verstecken muss und man mit Typ-1-Diabetes alles erreichen kann.

Dass sie mit Vorurteilen aufpassen sollten. Alle Menschen mit Typ-1-Diabetes kennen sie: Du hast Diabetes, weil du zu viel Süßes gegessen hast, weil du zu dick bist, weil du selbst etwas falsch gemacht hast. Oder auch Sätze wie „Sei froh, dass du keinen Krebs hast, sondern nur Typ-1-Diabetes“. Oder aber, wenn man sich in der Öffentlichkeit spritzt und dann auf der Straße einen blöden Spruch entgegnet bekommt. Passanten sagen dann so etwas wie „Also immer diese Junkies“, teilweise wird man auch beleidigt. Auf Facebook gibt es Gruppen, in denen wir uns über solche Erfahrungen austauschen. Eine Person hat dort berichtet, dass sie aus einem Hotel geschmissen wurde, weil sie sich öffentlich Insulin gespritzt hat. In Sachen Aufklärung in der Gesellschaft ist noch sehr viel Luft nach oben. Mir ist es wichtig, das öffentliche Bewusstsein für Typ-1-Diabetes und die Sichtbarkeit der Erkrankung zu erhöhen.